Doederlein-med Vaginalkapseln 6st

Gebrauchsinformationen

1. Was ist Döderlein Med und wofür wird es angewendet?

Milchsäurebakterien (Lactobacillen) sind ein wesentlicher Bestandteil des gesunden
Scheidenmilieus.
Die durch Döderlein Med zugeführten Keime fördern den Aufbau bzw. die Wiederherstellung eines normalen Scheidenmilieus unter anderem durch Einstellung des notwendigen leicht sauren pH- Wertes und durch Bildung von Hemmstoffen gegen krankheitserregende Bakterien.
Auch störende Hefepilze werden vermindert.

Döderlein Med wird angewendet bei Störungen des physiologischen Scheidenmilieus, z.B. Ausfluss (Fluor vaginalis).

Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Döderlein Med beachten?

Döderlein Med darf nicht angewendet werden,
- wenn Sie allergisch gegen Lactobacillus gasseri-Kulturlyophilisat oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Döderlein Med anwenden.

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Döderlein Med ist erforderlich,
bei vaginalen Blutungen unbekannter Ursache sowie bei stark entzündlichem bzw. eitrigem Ausfluss; in diesen Fällen müssen Sie vor der Anwendung einen Arzt aufsuchen.

Frauen nach dem Wechsel sollten vor einer Behandlung mit Döderlein Med ihren Arzt aufsuchen, da zur Herstellung eines normalen Scheidenmilieus eine zusätzliche Behandlung mit Hormonen erwogen werden kann.

Anwendung von Döderlein Med zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Döderlein Med kann während Schwangerschaft und Stillperiode angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Nicht zutreffend.

3. Wie ist Döderlein Med anzuwenden?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, wird täglich 1 Vaginalkapsel tief in die Scheide eingeführt. Zur Aufrechterhaltung der physiologischen Scheidenflora genügt eine einmal wöchentliche Anwendung. Falls erforderlich, kann die Behandlung über einen längeren Zeitraum fortgesetzt werden.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen
Döderlein Med ist zur Anwendung bei Kindern nicht geeignet. Bei Jugendlichen von 12 bis 18 Jahren sollte vor der Anwendung ein Arzt um Rat gefragt werden.

Wenn Sie eine größere Menge von Döderlein Med angewendet haben, als Sie sollten könnte es zu einem leichten vorübergehenden Brennen kommen. Ansonsten sind keine unerwünschten Wirkungen zu erwarten.

Wenn Sie die Anwendung von Döderlein Med vergessen haben
Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben, sondern führen Sie die Behandlung am nächsten Tag wie gewohnt fort.

Wenn Sie die Anwendung von Döderlein Med abbrechen:
Wenn Sie die Behandlung frühzeitig abbrechen, könnte sich die erwünschte Wirkung nicht einstellen oder die Beschwerden könnten wieder auftreten.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Sehr selten (1 oder weniger von 10.000 Behandelten) kann es zu folgenden Nebenwirkungen bzw. Beschwerden am Verabreichungsort kommen:
In Einzelfällen kann es am Beginn der Behandlung zu einem leichten vorübergehenden Brennen kommen.

Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen:

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen
Traisengasse 5
1200 WIEN
ÖSTERREICH
Fax: + 43 (0) 50 555 36207
Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. Wie ist Döderlein Med aufzubewahren?

Im Kühlschrank lagern (2 °C – 8 °C).
Eine Lagerung bei Raumtemperatur (bis 25 °C) nach der ersten Öffnung bis zu 4 Wochen ist möglich und beeinträchtigt die Wirksamkeit nicht.
Das Behältnis ist nach jeder Kapselentnahme wieder fest zu verschließen.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett bzw. Umkarton nach „Verw. bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Entsorgen Sie das Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was Döderlein Med enthält
- Der Wirkstoff ist ein vermehrungsfähiges Lactobacillus gasseri-Kulturlyophilisat mit 2 x 10 7 bis 2 x 10 9 KBE, 20 mg pro Kapsel.
- Die sonstigen Bestandteile sind: Palmitoylascorbinsäure, Gelatine, Lactose, Titandioxid (E171)

Wie Döderlein Med aussieht und Inhalt der Packung
Döderlein Med Vaginalkapseln sind weiße längliche Kapseln;
1 Glasfläschchen mit Polyethylen-Stopfen und Trockenmittel enthält 6 Kapseln. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Haleon – Gebro Consumer Health GmbH
Bahnhofbichl 13
6391 Fieberbrunn
ÖSTERREICH
Tel. +43 / (0)5354 563350
E-Mail: haleon@gebro.com

Z.-Nr.: 1-23623

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im April 2024.